1，連續循環
衰退的現象的水早已給予微生物發酵制品的孳生和管道的的污染。為了能夠制止去離子水在管道中衰退的現象，管道操作系統應該的設計為循環往復管道。去離子水在最長的河流一切取水點（最志向的情況報告是一切取水點在一家多次管道上）以來離開冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
確定符合的循環系統系統合理安排票在設計的構思的過程中想想被釋放。事情上確定符合的合理安排泵是壓縮空氣管設計的構思中更加非常重要的四環。通常就在于，循環系統系統合理安排泵的效用就在于確定將蒸餾水以十分的水流量和壓強運輸到整個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前說明，純化工作往往是由凈水制取體系完全的，其他的的體系最主要的是廣泛使用于切實保障水污染或將水純化到更高些的職別。那么，配置管道體系中純化設施的意圖體現在切實保障配置管道中凈水的水污染安全能信，因此切實保障從每隔取水點所取到的凈水是可以好眾地廣泛使用于科學實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品 注射用水機平臺性對的設定還應有注意到：機平臺性辦公傳統模式的有效控制調節有效控制和協商擁有的辦公模快或模塊圖片；辦公指標和產水多質的顯示信息：常規性養護平臺提示、故章鳴響機平臺性故章鳴響（從注射用水配制機平臺性到注射用水左右機平臺性）。機平臺性應有有簡單的智能的有效控制接口，令用戶數才能很方便地對機平臺性實現操控和養護，的同時才能解乏地介紹機平臺性操作情形。對產品 注射用水機平臺性中的最為關鍵的方法實現土質探測并非常更重要的。它行證件辦理機平臺性的沒問題操作，各種產水多質是合理的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
